2024年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年9月17日を予定

　医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守　健太郎、以下チェプラファーム）は2024年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記2製品5品目について、製造販売承認の承継を受けることになりましたことをお知らせいたします。

　クリニジェン株式会社からは2024年4月1日にお知らせいたしました下記5製品12品目に今回の2製品5品目が加わり、2024年7月1日付で合計7製品17品目の製造販売承認の承継を受けることになります。

　承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。
　なお当製品の流通移管については2024年9月17日を予定しております。
対象製品
[表1: https://prtimes.jp/data/corp/132221/table/5_1_c0966f3ebfafc31857f4003bd2bb19ef.jpg ]
（以下2024/4/1発表）
[表2: https://prtimes.jp/data/corp/132221/table/5_2_4b56d282293460611c75385df14fd63e.jpg ]
*ポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤

■当社の医療用医薬品の承継事業について
　　長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオ
を承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬
業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えております。
■会社概要
　社名　　：　チェプラファーム株式会社
　住所　　：　東京都千代田区外神田４丁目１４-１
　URL　　：　https://www.cheplapharm.jp/
　設立　　：　2023年4月
　代表者　：　一守　健太郎
　事業内容：　医療用医薬品の製造販売
■CHEPLAPHARMグループの会社概要
　本社名　　　　　：　CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
　本社所在地　　　：　ドイツ・グライフスヴァルト
　グループ売上高　：　約1,498.4百万 EUR（2023年度）
　拠点　　　　　　：　フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイス
　グループ従業員　：　666名（2023年4月）

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